Hexon coat proteins are synthesised during late infection and form homo-trimers. معطف هيكسون البروتيني يتم تجميعه خلال أواخر العدوى.
Transductional targeting involves modifying the viral coat proteins to target tumour cells while reducing entry to non-tumour cells. الاستهداف الانتقالي ينطوي على تعديل غطاء البروتينات الفيروسي لاستهداف الخلايا السرطانية مع الحد من الدخول إلى الخلايا غير الورمية.
Alternatively, the viral vector can be coated with a polymer such as polyethylene glycol, shielding it from antibodies, but this also prevents viral coat proteins adhering to host cells. بدلا من ذلك، يمكن أن يكون الوسيط الفيروسي المغلف مع البوليمر مثل البولي ايثيلين جلايكول، وتدريعه من الأجسام المضادة، ولكن هذا أيضا يمنع بروتينات غلاف الفيروس من التمسك بالخلايا المضيفة.
In the same year, Heinz Fraenkel-Conrat and Robley Williams showed that purified tobacco mosaic virus RNA and its coat protein can assemble by themselves to form functional viruses, suggesting that this simple mechanism was probably the means through which viruses were created within their host cells. في نفس السنة بين هاينز فرانكل كونرات وروبلي كوك وليامز أن رنا فيروس تبرقش التبغ النقي ومعطفه البروتيني يمكن أن يجتمعا بحد ذاتهما لتشكيل فيروسات فعالة، مما يوحي بأن هذه الآلية البسيطة ربما كانت الوسائل التي تم إنشاؤها من قبل الفيروسات داخل الخلايا المضيفة.
جوال إصدار